ACMA: UN' ALLEANZA PER I BAMBINI CON MALFORMAZIONI AGLI ARTI

27.01.2025

L'Alleanza Contro le Malformazioni degli Arti (ACMA) nasce nel 2018 con una missione tanto ambiziosa quanto umanitaria: offrire supporto concreto ai bambini nati con malformazioni agli arti e alle loro famiglie. Il primo passo di questa straordinaria iniziativa è stato compiuto con lo scopo principale di sostenere Nicole, una bambina che rappresenta una storia di resilienza, determinazione e solidarietà collettiva. Ma l'obiettivo di ACMA non si limita solo a lei: l'associazione si impegna a costruire un futuro migliore anche per tanti altri bambini, cercando di alleviare il peso delle sfide economiche e burocratiche che queste famiglie si trovano ad affrontare.
Nicole nasce nel 2016 con una rarissima malformazione alla gamba destra, un quadro complesso che include diverse problematiche anatomiche: • Ipoplasia femorale (femore corto) accompagnata da acetabolo piccolo. • Emimelia fibulare, ovvero l'assenza del perone, della caviglia, del calcagno e di due dita del piede. • Un ginocchio curvo non estendibile.


Sin dai primi mesi di vita, è stato evidente che Nicole avrebbe dovuto affrontare un percorso lungo e difficile. Non essendo disponibile in Italia un centro specializzato in grado di offrirle una soluzione definitiva, la famiglia ha trovato una risposta all'estero, grazie all'eccellenza medica del St. Mary Hospital di West Palm Beach, in Florida. 
Qui, il dottor Paley, uno dei massimi esperti mondiali nel trattamento delle malformazioni gravi agli arti, ha preso in carico il caso di Nicole. 
• Nel 2018, Nicole ha subito il primo intervento di ricostruzione dell'arto, interamente finanziata grazie alla straordinaria mobilitazione di associazioni, donatori e sostenitori. 
• Nel 2020, si è resa necessaria una seconda operazione: il primo intervento di allungamento dell'arto.
Questi interventi, insieme alle lunghe e intensive fisioterapie, rappresentano solo l'inizio di un percorso che accompagnerà Nicole fino al termine della sua crescita. Infatti, la sua condizione richiederà ulteriori operazioni di allungamento e correzione, con difficoltà sempre crescenti sia a livello medico che finanziario.
Nel 2021, dopo una serie di controlli approfonditi, si è scoperto che i legamenti crociati costruiti nel primo intervento del 2018 avevano sviluppato un irrigidimento che impediva il piegamento del ginocchio. 
Per garantire una maggiore funzionalità dell'arto, è stato necessario sottoporre Nicole a un ulteriore intervento chirurgico, eseguito il 25 luglio 2021 in Polonia. Questa operazione, ha comportato una chirurgia plastica del quadricipite. 
Grazie alla determinazione di Nicole e al suo costante impegno nella fisioterapia giornaliera, è stato possibile raggiungere il tanto atteso obiettivo: un piegamento del ginocchio di 90 gradi. Mentre il cammino di Nicole continua, ACMA ha ampliato la propria missione, abbracciando le storie di altri bambini e famiglie che vivono situazioni analoghe. 
Le iniziative intraprese dimostrano il grande cuore e l'impegno dell'associazione: 
1. Grazie alla Campagna di Natale 2020,AA ONLUS ha sostenuto Kevin,un bambino di Torino nato con emimelia tibiale, a volare in America per l'intervento di ricostruzione dell'arto. 
2. Progetto di supporto psicologico: Con la Campagna di Pasqua 2021, l'associazione ha finanziato un progetto dedicato al supporto psicologico delle famiglie. Attraverso incontri virtuali via Zoom, le famiglie hanno avuto l'opportunità di condividere le loro esperienze e sentirsi meno sole in questo percorso difficile. 
3. Sostegno ad altri bambini: Nel 2021, ACMA ha contribuito ai fondi per il secondo allungamento di Nicole, il primo allungamento della piccola Thalia.
Tutto ciò che ACMA ha realizzato fino ad oggi è stato possibile grazie alla generosità di chi ha scelto di sostenere la sua missione. Eventi, campagne di raccolta fondi, e il contributo di enti come l'ASST della Regione Lombardia hanno reso possibile coprire i costi astronomici delle operazioni e delle terapie necessarie.
Tuttavia, il bisogno di supporto non si ferma mai. Ogni euro donato contribuisce a migliorare la vita di questi bambini e delle loro famiglie, offrendo loro una speranza concreta per il futuro.
ACMA è molto più di un'associazione: è una comunità di persone che credono nella possibilità di fare la differenza. Per sostenere le sue iniziative, puoi contribuire attraverso donazioni, partecipare agli eventi o semplicemente condividere la missione di ACMA con quante più persone possibili.
Contatti: • Sede legale: Via Rossini 3, 22063 Cantù (CO) • Telefono: +39 3939906498 • Email: info@acmaonlus.org